第一场培训由我司质量负责人陈声勇主讲。培训讲座内容为新修订的《药品管理法》内容讲解。主讲人陈声勇结合新旧两部《药品管理法》，向员工们展示了其中变更的内容，进一步指导员工们根据新修订的法律来调整自己的工作行为。
  2019年8月26日第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议对《药品管理法》进行了第二次修订，新修订的《药品管理法》从2019年12月1日起开始施行。新修订的药品管理法建立了上市许可持有人制度，这个制度一是落实药品全生命周期的主体责任。二是可以激发市场活力，鼓励创新，优化资源配置。

培训中的有奖问答环节，是员工们最喜欢的。大家纷纷举手抢答，争取丰富的礼品。这里，编者也放几个问题请各位读者来思考思考。

Q1：销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，如何进行罚款？
    答：生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

Q2：四个“最严”是指？
    答：四个最严是指最严肃的问责、最严厉的处罚，最严格的监管、最严谨的标准。

Q3：新修订的《药品管理法》将药品分为哪三类？
    答：中药、化学药和生物制品